Curso de Massagem Shantala

Dia 6 de Maio vamos dar inicio ao 2º curso de Massagem Shantala para pais no espaço ASAS em Portimão. 

A massagem ao bebé oferece inúmeros benefícios tanto para os pais como para o bebé. Promove a vinculação, alivia tensões, ativa o sistema circulatório e respiratório, promove a linguagem, ajuda nos problemas com sono e com cólicas.

É destinado a bebés dos 0 aos 12 meses de idade.

Duração: 1x por semana durante 3 semanas

Horário: Quartas feiras das 11 às 12 horas

Custo: 50 Euros

Formadoras: Enfermeiras Especialistas em Saúde Infantil e Pediatria

Confira com o nosso video todos os benefícios desta massagem!  

Workshop Pré-Natal Aqua Portimão

O MimaMais irá estar novamente presente no Centro Comercial Aqua Portimão para um Workshop Pré Natal, onde serão abordadas diversa temáticas na área de Saúde Infantil, proporcionando aos pais esclarecimento de dúvidas e partilha de informações. No final, serão sorteados brindes dos nossos parceiros! Certamente, não vai querer perder :) MimaMais

O MimaMais irá estar presente no Centro Comercial Aqua Portimão, proporcionando aos pais e futuros pais momentos de partilha de informações e esclarecimentos de dúvidas nas mais variadas temáticas. Iremos ter ofertas para os bebés e para as mamãs! Um dia assim não pode perder!

MimaMais

De que tamanho são os seus problemas?

"Pode ser injusto, mas o que acontece em poucos dias, às vezes até uma única vez, pode alterar o rumo da vida inteira!" 

Autor desconhecido

De que tamanho são os seus problemas? 

Talvez há um tempo atrás esta frase não me fizesse pensar tanto como agora. Sim todos nós temos os nossos problemas, e andamos emaranhados nos mesmos sem pensarmos na imensidão de coisas que temos para agradecer. E um dia, um único acontecimento, muda o nosso rumo para sempre, o chão abala, a terra estremece e tudo o que tínhamos como certo e garantido deixa de fazer sentido! Os meus problemas não são maiores que os das outras pessoas, mas hoje vejo que só eu tenho o poder de os tornar mais ou menos importantes!

Aceitar que o meu filho era diferente não foi de todo fácil, mas foi-se tornando, aos poucos, a minha verdade que não podia mudar e só me restava aceitar. Fruto do meu ventre, amor puro, verdadeiro, sem restrições! Muitas vezes me questionei, porquê a mim, porquê a ele… O meu bebé, este ser tão frágil e pequeno! Deus não podia tirar-me assim de forma repentina todos os sonhos e desejos que imaginei para o meu filho! Foi um choque, para mim, para a família, para todos! Quando pensamos em ter um filho queremos que tudo seja como idealizamos, criamos dentro de nós um bebé perfeito que tentamos projetar para a realidade e depois tudo desvaneceu, como se rasgassem todas as páginas que já havia escrito para o meu pequeno filho. Foram dias de angústia que passámos no hospital, tentando estabilizar a doença cardíaca do António e ao mesmo tempo tentando assimilar esta nova situação. Mas a vida é mesmo assim, e aprendi que lutar contra o que não tem remédio é gastar energias desnecessariamente, e essas eu precisava para cuidar do meu filho. Juntamente com a família, amigos e, principalmente, com o Pedro que sempre esteve ao nosso lado, reconstitui-me, tentei-me fortalecer e acreditei com todas as forças que eu era capaz, não havia outra alternativa e se este era o caminho então porquê querer mudar o rumo?!

Aprender é Saber! Trissomia 21

Por esta altura já muitos de vós sabem que para além da insuficiência cardíaca suspeitavam que o António fosse também portador da Síndrome de Down. O que muitos não sabem é a dor que como mãe senti por não estar minimamente preparada para receber tal notícia.

Sim o António é um menino especial!! Mas todas as crianças são especiais para os seus pais e para a sua família. O que difere o António é a sua malformação congénita que tem várias denominações tais como Síndrome de Down, Mongolismo e trissomia 21.

Foi em 1958, que o francês Jerome Lejeune descobriu que as pessoas descritas por John Langdon Down tinham uma síndrome genética causada pela presença de um cromossoma extra no par 21. No caso de uma criança com S. Down ocorre um erro na distribuição e, em vez, de 46 cromossomas as células recebem 47 cromossomas. O elemento suplementar une-se ao par 21. É a ocorrência genética mais comum, estima-se um em cada 1000 nascimentos. Pode acontecer de igual forma em meninos e meninas, independentemente das etnias, classes económicas e nacionalidades. Este distúrbio pode ser diagnosticado durante a gravidez através de exames específicos ou com o nascimento através de sinais exclusivos de doença, que foi o caso do António. É um transtorno genético causado por uma alteração cromossómica que se caracteriza por uma combinação de um atraso mental e anomalias morfológicas que afetam o crescimento e o desenvolvimento.

É por isto e muito mais que quero deixar aqui o meu testemunho, pois o saber não ocupa lugar. E saber sobre doenças genéticas ajuda-nos a lidar melhor com estas situações, aceitando a diferença, acabando com a discriminação e, principalmente, com a ignorância que leva as pessoas a marginalizarem os outros baseados apenas na sua aparência exterior! 

Batismo, dia 03 de Agosto de 2014!

O tão desejado dia chegou, o batismo dos meus meninos! Faz tempo que queria oferecer aos meus filhos um início de vida cristã, embora tenha consciência que serão eles a escolher se querem ou não seguir o cristianismo. Já havia planeado este momento para o dia 06 de Julho mas Deus assim não o quis, pelo que dia 03 de Agosto de 2014, finalmente, realizou-se o batismo dos meus pequenos. Foi um dia muito feliz, onde consegui juntar amigos e família num ambiente de alegria e boas emoções, que nos permitiu esquecer todas as angústias e medos vivenciados no mês anterior com a cirurgia cardíaca do António.

Vou partilhar convosco os preparativos da festa que organizei com muito amor. Fiz questão de comprar o que é nosso, fabricado em Portugal, e por isso, a roupa do Manuel foi confecionada pelo Ratinho Feliz Botinha Azul, e a do António pela Maria Bianca. Roupinhas muito simples mas muito apropriadas para o dia de calor que se fez sentir. Os acessórios de batismo foram elaborados pelo Atelier da Tufi e as toalhas personalizadas foram realizadas pela minha mãe.

A comida e decoração foram da responsabilidade da Casa de Pasto “O Petisco”, nos Campilhos em São Bartolomeu de Messines. 

E todos os momentos foram registados pelo fotógrafo André Pisco Fotografia, um amigo e um grande profissional a quem agradeço muito por ter captado todos os momentos de felicidade vividos, para mais tarde recordar e reviver!

Obrigada a todos os convidados, a vossa presença encheu-me o coração de alegria e deu-me força para continuar a acreditar que depois da tempestade vem a felicidade! 

Após o nascimento!

"Deus não procura pessoas perfeitas, ele procura corações disponíveis!"

Carla Santana

O regresso a casa foi bastante tranquilo. Tudo parecia estar a correr bem! O António era um bebé calmo. Acordava apenas para mamar e dormia serenamente, era o sonho de qualquer mamã. Muitas vezes dava por mim a cogitar se estaria mesmo tudo bem, mas logo pensava que eram preocupações de mãe.

As verdadeiras inquietações começaram a surgir quando a partir do primeiro mês de vida o António teimava em não aumentar de peso. A sua alimentação era exclusivamente leite materno, encontrava-se bem adaptado, mamava de três em três horas e não havia motivos para tal acontecer. Era pesado todas as semanas e observado por profissionais de saúde que me aconselharam a introduzir um leite artificial, mas a história manteve-se.

Havia quem pensasse que o meu leite não era suficiente mas eu sempre acreditei que o motivo não era esse. Ao extrair o leite saia em boa quantidade, e com o Manuel nunca tive qualquer problema e amamentei-o exclusivamente até aos seis meses de idade. A verdade é que eu não estava descansada, algumas características no António chamavam-me a atenção, ele colocava muitas vezes a língua para fora e cansava-se facilmente. A minha vida era passada a caminho do centro de saúde e a caminho do hospital, em busca de uma solução, de uma resposta para o que estava a acontecer, mas será que estava preparada para saber a verdade? Por fim, aos 2 meses de idade, foi-lhe diagnosticado uma insuficiência cardíaca, mas não era tudo…havia mais suspeitas!